转昆虫抗冻蛋白基因增强甘薯抗冻能力

为明确昆虫抗冻蛋白基因转入甘薯(Ipomoea batatas)后是否能提升其抗冻能力,进而为培育甘薯抗冻育种材料奠定基础,将黄粉虫(Tenebrio molitor)抗冻蛋白基因TmAFP导入植物基因表达质粒,经农杆菌介导的遗传转化获得抗冻甘薯新材料。以甘薯品种Huachano为受体材料建立甘薯植株高效再生体系,并采用不同成分的体细胞胚成熟培养基培养胚性悬浮细胞。胚性愈伤组织对除草剂的敏感性测试结果表明,转基因阳性植株筛选的最适培养基为MS+0.2 mg·L–12,4-D+0.8 mg·L^–1 GAP+100 mg·L^–1 Carb。将表达质粒分别转化Huachano后共获得7个胚性愈伤团并最终获得42株再生抗性植株,其中转pSUIBEV3-AFP有23个株系,转pCAMBIA-AFP有19个株系,经PCR、Southern杂交和RT-PCR检测后证实TmAFP基因已整合至甘薯基因组中并获得表达。将转基因甘薯及对照植株在–1℃下处理15小时后转移至室温,结果表明,转基因甘薯植株的抗冻能力显著提升。     

霉变玉米面致突变作用的初步研究

把从林县分离出的串珠镰刀菌(FM),或串珠镰刀菌,黄曲霉,白地霉,圆弧青霉(FAGP)分别接种于玉米面窝头。这两种霉变食物的提取物明显增加V_(79)细胞和中国地鼠骨髓细胞的姐妹染色单体交换。接种FAGP的窝头提取物,在加入肝微粒体酶制备物后,还能诱导V_(79)细胞6-琉基鸟嘌呤耐受突变种(6-TG耐受)。将V_(79)野生型细胞(6-TG敏感)和V_(79)突变型细胞(6-TG耐受)混合培养时,这两种提取物都可以增加6-TG耐受V_(79)细胞的集落形成率。初步实验结果指出,霉变窝头中可能包含致突变物和促癌物。食用霉变食物对林县食管癌的发生可能起重要作用。     

TY21a口服伤寒活菌苗肠衣胶囊的大规模现场试验

<正> 在世界许多地区伤寒仍然是一种重要的疾病,并能造成旅游者的一种感染。大部份地区伤寒的发病率在5-19岁年龄组的儿童中最高。在控制伤寒的方案中以学校为基地的免疫接种是恰当的,因为学龄儿童代表着伤寒“俘虏”人群。 虽然热酚灭活和丙酮灭活的不经肠道的灭活全菌体伤寒菌苗提供了有价值的保护,但很少用于系统的控制伤寒计划中,因为它们的副反应高。 抗伤寒免疫接种中的一个重要进展是     

古植物学在解释中国植物地理上的潜力

中国许多植物分类群的现代分布证明了一些区系重要性中心可能是古老的并且具有进化的意义,或者这些中心可能仅仅是它们在新生代迁移历史中最后的一些场所。本文概述白刺属(Nitraria),麻黄属(Ephedra),山核桃属(Carya),枫香树属(Liquidambar),枫杨属(Pterocarya)以及桦木科(Betu-laceae)这些分类群在中国的新生代和现在的分布。结论是:现在这些属的重要性中心不同于它们在新生代某个地质世代的;每个分类群在新生代中都经历过较大规模的迁移和遭受过具有重要意义的一些消灭作用的影响。桦木科的演变历史虽然在主要方面已经解决但还是不很明朗。     

印度瘿蚊六新种(双翅目:瘿蚊科)

本种近似菲律宾一种稷(Panicum carinatum)上的Lasioptera paniculi Felt,但触角的节数不同,雌18节,雄16节;雌触角各节的比例不同而较短;抱器基节中等粗,端节较细。其雌触角18节也相似于印度一种稷Panicum fluitans上的L.flui-tans Felt,但触角第五节远比端节长,产卵器短得多。     

蚜茧蜂Praon dorsale(Haliday 1833)的再描述及Praon longicorne Marshall 1891一名的恢复:形态数据的统计分析(膜翅目:茧蜂科)

将自意大利欧洲榛蚜(Corylobium avellanae Schrk.)中采得的Praonn属种类与大英博物馆中Praon dorsale(Haliday 1833)及Praon longicorne Marshall 1891的模式标本进行了比较;前一种茧蜂最近被认为是后一种茧蜂的主要异名。比较时采用了两种多变量统计法:安德鲁斯图示法(Andrews plots)及聚类抽样分析。安德鲁斯图示法在进行人类学研究时对单个人类化石标本及猿和人类群体一系列个体之间作比较时证明是成功的。分析时根据11种形态特征及它们之中的6种比例。比较结果证明:大英博物馆中存放的P.dorsale模式标本与意大利欧洲榛蚜C.avellanae上采到的意大利群体是相同的,而大英博物馆的P.longicorne模式标本所具有的形态特征可以将它自P.dorsale分别开来。根据保存良好的标本将两个种进行了再描述。     

表皮生长因子受体基因突变检测方法改进及初步临床验证

目的:改进现有的检测表皮生长因子受体(EGFR)基因突变的荧光PCR法并开发出新的试剂盒,将其与直接测序法和ARMS法进行对比,验证该试剂盒用于临床诊断的敏感性、特异性和准确性。方法:收集2013年6月至2015年8月手术确诊的141例非小细胞肺癌(NSCLC)的石蜡包埋组织标本。采用盲法分别使用直接测序法、ARMS法和新试剂盒检测EGFR突变,比较新试剂盒与其他两种检测方法的差异,结果不一致时采用三种方法分别重复检验一次。结果:三种方法检测成功率均为100%,新试剂盒与直接测序法测得结果完全一致的比率达75.9%(107/141),在直接测序法测得的96例突变阳性中,92例在新试剂盒检测中得到验证(95.8%)。而直接测序法显示突变阴性的45例中,新试剂盒检测发现了23例突变阳性,两种检测方法的结果存在统计学差异(x2=40.745,P0.05)。与直接测序法进行比较,新试剂盒检测EGFR突变的敏感性、特异性分别为95.8%、48.9%,阳性预测值、阴性预测值分别为80.0%、84.6%,检测准确度为80.9%。以ARMS检测法为金标准,新试剂盒测得结果完全一致的比率达84.4%(119/141),两者的一致性比较好(K=0.749,P0.05),敏感性、特异性分别为94.1%、86.4%。结论:改进后EGFR基因突变检测的试剂盒在技术上较好地控制了检测结果的假阳性和假阴性,该检测方法较直接测序法具有更好的敏感性和准确性,与现有的ARMS法一致性较高。